婴幼儿的耳聋病

A、显性遗传，若双亲中有一个异合子。约1/2的后代有耳聋，另外1/2可能正常，且不会再传给后代。

婴幼儿的耳聋病3、染色体异常，遗传方式有：婴幼儿的耳聋病2、伴有其它异常综合症。

婴幼儿的耳聋病1、单纯性耳聋（即只有耳聋，不伴有其他病变者）。

目前医学上已经知道的遗传婴幼儿耳聋病有以下三种：

婴幼儿生命来源于父母，从受精卵进入母体的子宫“定居”算起，需经历280天时间与母体相依为命，尔后方能降生人间。机体各个生理器官的生长发育质量优劣，都要从父母那里接受某些基因（基因——即决定人类各种遗传性关物质基础），因此听觉器官的好坏也受一定遗传因素的影响。